Le comité consultatif scientifique de Synucure Thérapeutique réunit des experts internationaux en neurologie, neurogénétique, neuropsychiatrie et troubles du mouvement.

Créé pour soutenir l’entreprise dans le développement de traitements novateurs contre la maladie de Parkinson, le comité apporte une expertise indépendante sur les orientations scientifiques et cliniques de Synucure.

Dre Camila Aquino

MD, MSc, PhD

 

  • Neurologue à l’Université de Calgary et professeure adjointe, elle se spécialise dans la maladie de Parkinson et les troubles du mouvement.

  • Directrice médicale du programme de stimulation cérébrale profonde (DBS) à l’Université de Calgary, elle participe également à des programmes offrant des options thérapeutiques avancées pour les patients atteints de troubles du mouvement.

  • Elle occupe plusieurs postes au sein de l’International Parkinson and Movement Disorder Society, notamment comme vice-présidente du Clinical Research Methods Special Interest Group.

  • Chercheuse clinicienne expérimentée, titulaire d’une formation avancée en méthodes de recherche en santé de l’Université McMaster, spécialisée en médecine factuelle, conception d’essais cliniques et évaluation des résultats. Son travail est soutenu par des
    subventions et bourses de recherche compétitives et contribue au développement de thérapies innovantes pour les troubles du mouvement.

Pr Roger A. Barker

MD, PhD, FMedSci

 

  • Professeur au département de neurosciences cliniques de l’Université de Cambridge et neurologue consultant honoraire à l’hôpital Addenbrooke de Cambridge.

  • Chercheur principal à l’Alborada Drug Discovery Institute et au John van Geest Centre for Brain Repair.

  • Responsable médical de la clinique régionale des maladies de Huntington.

  • Président du comité de neurodégénérescence au sein de LifeArc et co-rédacteur en chef du Journal of Neurology.
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Pr Dominique Bonneau

MD, PhD

 

  • Généticien médical, professeur de génétique médicale, chef de l’unité de génétique clinique du CHU d’Angers et chercheur affilié à l’INSERM. 

  • Membre du Centre national de référence sur les maladies neurogénétiques, il mène des travaux de recherche clinique sur ces pathologies, incluant la maladie de Huntington. 

  • Auteur et co-auteur de plus de 350 publications, avec des contributions majeures à l’identification de gènes impliqués dans des troubles neurologiques et développementaux rares. 

  • Investigateur principal d’un essai clinique évaluant la cystéamine dans la maladie de Huntington. 

Dr Ray Dorsey

MD, MBA

 

  • Directeur du Center for the Brain & the Environment à l’Atria Health and Research Institute.

  • Co-auteur de Ending Parkinson’s Disease et du prochain ouvrage The Parkinson’s Plan.

  • Il a dirigé la division des troubles du mouvement à Johns Hopkins, été directeur du Center for Health + Technology à l’Université de Rochester, président du groupe international Huntington Study Group, et consultant pour McKinsey & Company.

  • Distingué en 2015 par la Maison-Blanche comme
    « Champion du
    changement » pour la maladie de Parkinson.

Dr Christopher A. Ross

MD, PhD

 

  • Professeur de psychiatrie, neurologie, neurosciences et pharmacologie à la Johns Hopkins University School of Medicine. Directeur de la Division de neurobiologie et du Centre de la maladie de Huntington à Johns Hopkins.

  • Pionnier des travaux sur la protéine Huntingtin et du développement de modèles cellulaires et animaux de la maladie de Huntington. A également contribué aux premières études d’imagerie montrant l’atrophie cérébrale plusieurs années avant l’apparition des symptômes cliniques.

  • Depuis plus de 20 ans, il accompagne des programmes de recherche sur la maladie de Huntington à toutes les phases de développement et conseille les stratégies thérapeutiques via des comités consultatifs scientifiques.

  • Président du Conseil consultatif scientifique du Huntington Study Group. Auteur de plus de 400 publications scientifiques, dont plus de 200 consacrées à la maladie de Huntington.
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